5-31-2014 updated

哺乳類 AMPKの活性サブユニット（α subunit）に相当する AAK-1 と AAK-2がある（1I）。以下のような理由から，哺乳類 AMPK と似た機能をもつと考えられている。

> AAK-2 も AMP:ATP 比が上がると活性化する（1R）。

: 有名なAMPKの基質である SAMS ペプチドをリン酸化できる。

: AMP 存在下でも，リン酸化されていないと活性化しない。

> AAK-1 は寿命と関係ないが，AAK-2 は C. elegans の寿命を正に制御する（1R）。

: aak-2 mutantは寿命が12%短く，aak-2 過剰発現株は13%長寿である。

: 弱いストレスを与えることで寿命が長くなるホルミシス効果にaak-2が必要である。

: aak-2 による寿命制御は，部分的に daf-2 の下流であるが，daf-16 とはパラレルである。

> C. elegans では，AMP:ATP ratioで寿命を予測することが可能である（1R）。

: 老化に伴ってAMP:ATP ratio が下がる。

: 同じ齢の個体を動きを基準に余命の長い群と短い群に分けた場合，AMP:ATP比は前者で高い。

: AMP/ATP = 0.851 * e^(-0.264 * 平均余命) という計算式が成り立つ。

> DAF-16 とともに，いくつかのタイプの DR による寿命延長に必要である（3R）。

: プレート上でバクテリア量を減らす sDR というカロリー制限による寿命延長に必要。

: プレート上で飼育し，peptone の量を減らすことでその増殖を抑えるタイプの DR にも必要。

: DAF-16 もこれらの DR による寿命延長に必要だった。

: aak-2 は DAF-16 の上流で働き，おそらくこれをリン酸化することと関係していると思われる。

> レスベラトロールによる寿命延長に必要（3R）。DAF-16 はこれには不要だった。

> 液体培地でバクテリア量を減らす DR, eat-2 mutant を用いた DR での寿命延長には不要だった（3R）。

> 下図は文献2 から転載。aak-2プロモーターの下流にGFPをつけて発現させている実験。

: ventral cord, neurons, body wall muscle, pharynx, vulva, somatic gonad, excretory cell.

> 神経系で高い発現がみられ，実際に神経 neuron での働きが重要である（2R）。

: aak-2 mutantは行動異常を示すが，神経系でaak-2を発現させるとレスキューされる。

1. Apfeld et al. 2004a. The AMP-activated protein kinase AAK-2 links energy levels and insulin-like signals to lifespan in C. elegans. Genes Dev 18, 3004-3009.
2. Lee et al. 2008a. The Caenorhabditis elegans AMP-activated protein kinase AAK-2 is phosphorylated by LKB1 and is required for resistance to oxidative stress and for normal motility and foraging behavior. J Biol Chem 283, 14988-14993.
3. Greer & Brunet 2009a. Different dietary restriction regimens extend lifespan by both independent and overlapping genetic pathways in C. elegans. Aging Cell 8, 113-127.